한글종합기사
BridgeBio Pharma는 미국 캘리포니아 팔로 알토에 본사를 둔 생명공학 회사로, 희귀 유전질환 및 심혈관 질환 치료제를 개발하는 데 중점을 두고 있습니다. 이 회사는 '허브 앤 스포크' 모델로 여러 자회사를 운영하며, 최근 GondolaBio라는 새로운 자회사를 설립했습니다.
BridgeBio의 이번 결정은 적혈구 생성 저하증, 알파-1 항트립신 결핍증, 결절성 경화증 복합체 등을 타겟으로 하는 초기 단계 임상 및 전임상 프로그램을 GondolaBio에 넘기는 것입니다. 이 질환들은 희귀 유전질환으로, 현재 치료제가 부족하거나 전무한 상태입니다.
BridgeBio는 여러 전임상 및 초기 임상 단계의 약물을 새로운 회사인 GondolaBio에 양도했습니다. GondolaBio는 Viking Global Investors, Patient Square Capital, Sequoia Capital, Frazier Life Sciences, Cormorant Asset Management, Aisling Capital 등으로부터 3억 달러의 트랜치 파이낸싱을 받았습니다. BridgeBio의 CEO인 Neil Kumar가 소유한 법인도 참여하고 있습니다. SEC에 제출된 문서에 따르면, BridgeBio는 초기에는 GondolaBio의 지분 45%를 보유하겠지만, 추가 자본금 출자에 따라 지분율이 낮아질 것입니다. GondolaBio의 사장은 James Lee 박사가 맡을 예정입니다.
BridgeBio는 이미 여러 자회사를 설립한 경험이 있으며, 올해 5월에는 2억 달러를 확보하여 비소세포폐암에 대한 KRAS 억제제를 중심으로 한 파이프라인을 갖춘 종양학 부문을 분사했습니다. 또한, BridgeBio는 QED Therapeutics와 Adrenas Therapeutics를 설립했으며, 2017년에 설립한 Aytu Therapeutics를 다시 인수한 바 있습니다.
현재 BridgeBio의 주요 자산으로는 심장병 치료제 Acoramidis가 있으며, 이는 트랜스티레틴 매개 아밀로이드 심근병증(ATTR-CM)을 치료하기 위한 것입니다. Acoramidis는 현재 FDA의 승인을 기다리고 있으며, 승인될 경우 Pfizer의 tafamidis(Vyndaqel 및 Vyndamax) 및 Alnylam의 Amvuttra와 경쟁하게 될 것입니다.
BridgeBio의 Acoramidis는 승인 시 Pfizer의 tafamidis(Vyndaqel 및 Vyndamax)와 Alnylam의 Amvuttra와 경쟁할 예정입니다. 또한, BridgeBio의 다른 주요 약물로는 상염색체 우성 저칼슘혈증 1형을 위한 Ca 감지 수용체 길항제인 Encaleret과 사지 거들 근이영양증 2I/R9형을 위한 최초의 경구 치료제가 될 수 있는 BBP-418이 있습니다.
BioPharma Dive
Firstword
Fierce Group