한글종합기사
Zealand Pharma는 덴마크에 본사를 두고 있으며, 혁신적인 펩타이드 기반 의약품의 발견과 개발에 중점을 둔 바이오테크놀로지 회사입니다. 이 회사는 여러 제약 회사와의 개발 파트너십을 통해 임상 개발 단계에 있는 10개 이상의 약물 후보를 보유하고 있으며, 그 중 두 개는 시장에 출시되었습니다.
이 기사의 중심이 되는 약물은 dapiglutide로, GLP-1/GLP-2 수용체의 이중 작용제로 설계되었습니다. 이 약물은 장기간 작용하며, 강력한 GLP-1 작용제를 통한 체중 감량 효과와 GLP-2를 통한 장벽 기능 개선을 통해 저염증과 관련된 합병증을 해결하는 것을 목표로 하고 있습니다.
Zealand Pharma는 최근 GLP-1/GLP-2 수용체 이중 작용제인 dapiglutide의 13주 Phase 1b 다중 상승 용량(MAD) 임상시험에서 긍정적인 결과를 발표했습니다. 이 시험은 54명의 과체중 또는 비만 참가자를 대상으로 하였으며, dapiglutide가 위약 대비 최대 8.3%의 체중 감소를 유도하는 것으로 나타났습니다. 이 시험에서는 생활습관 변화가 포함되지 않았습니다. 주요 평가 변수는 치료에 의한 부작용 발생률이었으며, dapiglutide는 안전하고 잘 견딜 수 있는 것으로 평가되었습니다. 현재 더 높은 용량인 최대 26 mg을 28주 동안 평가하는 Part 2 시험이 진행 중이며, 2025년 상반기에 결과가 발표될 예정입니다.
이전에, dapiglutide는 2024년 5월 발표된 Phase 2 시험에서 낮은 용량으로 인상적이지 않은 결과를 보였습니다. 당시 4 mg과 6 mg 용량으로 평균 체중 감소는 각각 2.9%와 4.3%로 나타났으며, 이는 위약의 2.2%와 큰 차이를 보이지 않았습니다. Zealand Pharma는 이러한 낮은 용량이 치료 범위의 하한선에 해당한다고 평가했습니다.
경쟁 현황에서, Zealand Pharma는 GLP-1/GLP-2 이중 작용제인 dapiglutide 외에도 GLP-1 유사 효과를 부작용 없이 제공할 수 있는 장기 작용 아밀린 아날로그인 petrelintide에 집중하고 있습니다. 이 회사는 또한 더 발전된 후보 약물인 survodutide를 Boehringer Ingelheim과 공동 개발하고 있습니다. 이는 GLP-1과 글루카곤 이중 작용제로, 체중 관리에서의 안전성 우위를 제공할 수 있는 가능성을 시사하고 있습니다.
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