한글종합기사
Roivant Sciences는 제약 및 생명공학 분야의 선도적인 회사로, 혁신적인 치료제를 개발하고 상용화하는 데 중점을 두고 있습니다. 이번 기사에서는 Roivant가 Bayer와의 협력을 통해 새로운 스핀아웃 기업 Pulmovant를 설립하고, 폐동맥 고혈압 치료제 개발에 집중하고 있는 점을 다루고 있습니다.
Mosliciguat는 폐간질성 폐질환과 관련된 폐동맥 고혈압 치료를 위한 흡입형 용해성 구아닐레이트 사이클라아제(sGC) 활성제로, 하루 한 번 흡입으로 투여되는 혁신적인 치료제입니다. 이 약물은 sGC를 활성화하여 혈관 확장을 유도하는 작용을 하며, 기존 치료제가 부족한 PH-ILD 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공할 수 있는 잠재력을 가지고 있습니다.
Roivant는 Bayer로부터 mosliciguat의 전 세계 개발 및 상용화 권리를 획득하기 위해 $14 million의 선급금을 지불하고, 최대 $280 million의 개발, 규제 및 상업적 마일스톤 지급을 약속했습니다. Pulmovant는 mosliciguat의 임상 2상 연구인 PHocus를 곧 시작할 예정이며, 초기 데이터는 2026년 하반기에 나올 것으로 예상됩니다. 이 외에도, Roivant는 2023년 12월 Roche에 $7.1 billion에 자사의 염증성 장질환 후보물질을 매각한 바 있습니다.
Roivant는 과거에도 다양한 혁신적인 치료제를 개발해 온 이력이 있으며, 이번 mosliciguat 프로젝트는 그들의 포트폴리오 확장의 일환입니다. Pulmovant는 이러한 배경 하에 설립되었으며, mosliciguat의 개발을 통해 PH-ILD 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공하고자 합니다.
현재 PH-ILD를 대상으로 한 유일한 승인 약물은 흡입형 프로스타사이클린인 Tyvaso입니다. Mosliciguat는 하루 한 번 흡입이라는 편리한 투여 방식을 통해 Tyvaso와 차별화된 경쟁력을 가질 것으로 기대됩니다. 추가로, mosliciguat는 효능, 안전성 및 투여 편의성에서 차별화된 이점을 제공할 수 있는 잠재력을 지니고 있습니다.
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