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거래/파트너링/M&A

IN8bio, 직원 49% 감축 및 임상 파이프라인 우선순위 조정

Company
nan
Category
임상시험/파이프라인
Drug (API)
nan
Indication
nan
Release Date
2024/09/04
TA
nan
Type
Prioritization/Termination
Approval DB
Class
Clinical DB
Licensing DB
Licensing DB (1) (Article DB)에 관계됨
Partnership DB
Target
Upload Date
2024/09/07
3 more properties

한글종합기사

회사에 대한 설명:
IN8bio는 암에 대한 혁신적인 감마-델타 T 세포 치료제를 개발하는 임상 단계의 바이오 제약 회사입니다. 이 회사는 뉴욕시와 앨라배마주 버밍햄에 사업장을 두고 있으며, 주로 급성 골수성 백혈병(AML) 및 교모세포종(GBM) 치료제를 개발하고 있습니다.
약물/기술에 대한 설명:
IN8bio의 주요 약물은 INB-100과 INB-200입니다. INB-100은 급성 골수성 백혈병(AML) 환자를 대상으로 한 동종 감마-델타 T세포 기반 치료제로, 조혈모세포 이식 후 환자에게 투여됩니다. INB-200은 교모세포종(GBM)을 대상으로 하는 자가유래 감마-델타 T세포 치료제입니다. INB-400은 INB-200의 임상 2상 시험으로, 새로 진단된 GBM 환자를 대상으로 하고 있습니다.
사건 서술:
IN8bio는 최근 회사 인력의 약 49%를 감축하고, 파이프라인 우선순위를 조정한다고 발표했습니다. 이는 급성 골수성 백혈병(AML)에 대한 INB-100 임상 1상 시험에 집중하기 위한 결정입니다. 이번 인력 감축은 뉴욕시와 앨라배마주 버밍햄 사업장의 37명에서 19명으로 줄어드는 결과를 가져왔습니다. 또한, 경영진과 이사회는 현금 보상을 11% 삭감하는 데 동의했습니다. INB-100 임상시험은 25명의 환자 등록을 목표로 하며, 2025년 초까지 완료될 예정입니다. INB-200과 INB-400 프로그램은 중단되었으며, INB-400 임상 2상 시험의 환자 등록은 보류됩니다.
배경 및 옛날사건:
IN8bio는 설립 이후 제품 수익을 창출하지 못했으며, 지속적인 손실과 마이너스 영업 현금 흐름을 겪고 있습니다. 2022년 상장 당시 예상보다 적은 금액을 모금했으며, 현재 현금 자산은 2025년 초까지 운영 비용을 충당할 수 있을 것으로 보입니다. 회사는 추가 자본 조달을 위해 노력 중입니다.
경쟁현황:
IN8bio의 INB-100은 급성 골수성 백혈병 치료제 시장에서 경쟁하고 있습니다. 이 시장에는 Novartis의 Kymriah와 같은 CAR-T 세포 치료제가 존재합니다. IN8bio는 고유한 감마-델타 T세포 접근법을 통해 차별화된 경쟁력을 가지려 하고 있으며, 기존 치료제보다 향상된 생존율을 목표로 하고 있습니다. 교모세포종 분야에서는 Novocure의 Optune과 같은 대체 치료제가 존재하며, IN8bio는 이러한 경쟁 속에서 파트너십 기회를 모색하고 있습니다.
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