2seventy bio는 Hemophilia A 연구 프로그램과 관련 기술을 파트너인 Novo Nordisk에 매각하며 사업 규모를 축소했습니다. 이로써 회사는 Bristol-Myers Squibb와 함께 개발한 다발성 골수종 세포 치료제인 Abecma에 더욱 집중할 계획입니다.
2seventy bio와 Novo Nordisk는 2019년에 출혈 질환에 대한 유전자 편집 치료법을 개발하기 위해 처음 협력했습니다. 이번 계약에 따라 Novo는 전임상 시험 중인 이 치료법을 인수하기 위해 현금 3,800만 달러를 지불할 예정입니다. 또한, 이 프로그램에 참여했던 직원 270명도 Novo에 합류하게 됩니다.
2seventy bio의 CEO인 Chip Baird는 "Novo Nordisk는 지난 5년 동안 소중한 파트너였으며, 우리는 그들의 리더십 아래 Hemophilia A 환자를 위한 새로운 치료법 개발이 계속 진전될 것이라고 확신합니다."라고 말했습니다.
2seventy bio는 약 3년 전 Bluebird bio가 분사하면서 생긴 회사입니다. Bluebird의 항암제 파이프라인을 물려받은 2seventy는 이후 험난한 길을 걸어왔습니다. 생명공학 기업의 자금 조달 시장이 약해지면서 신규 자금 조달이 어려워졌고, Bristol-Myers Squibb와 함께 개발한 다발성 골수종 세포 치료제 Abecma의 초기 출시는 공급 부족으로 어려움을 겪었습니다.
지난 9월, Bluebird의 오랜 CEO였던 Nick Leschly는 구조조정의 일환으로 약 180명의 일자리를 잃고 2seventy의 대표직에서 물러났습니다. 5개월 후, 2seventy는 150명의 직원을 더 큰 회사로 보내는 거래를 통해 파이프라인의 대부분을 Regeneron Pharmaceuticals에 헐값에 매각했습니다.
이번 거래는 최근 미국에서 다발성 골수종 초기 사용에 대한 확대 승인을 획득한 Abecma에 대한 2seventy의 초점을 더욱 좁혔습니다. Novo는 Hemophilia A 프로그램 외에도 암 및 자가면역질환 세포 치료용 유전자 편집을 제외한 2seventy의 생체 내 유전자 편집 기술에 대한 권리도 인수합니다.
문제의 Hemophilia A 프로그램은 간세포의 게놈에 기능 유전자를 삽입하는 데 사용하는 MegaTAL이라는 유전자 편집 기술을 기반으로 합니다. 8인자로 알려진 표적 유전자는 Hemophilia A 환자에서 돌연변이를 일으킵니다.
Novo는 당뇨병과 비만 치료제로 가장 잘 알려져 있지만, Hemophilia 연구에도 적극적으로 참여하고 있으며, 최근 개발 중인 예방 치료제에 대한 업데이트된 결과를 공개했습니다.
Novo의 글로벌 핵산 치료제 연구 책임자인 Karina Son은 "우리는 Hemophilia A 환자에게 평생 응고인자 대체 요법이 필요 없는 치료법을 제공하기 위해 차세대 생체 내 게놈 편집 프로그램을 지속적으로 개발하는 등 치료 전망을 가진 치료법 개발에 전념하고 있습니다."라고 말했습니다.
한편, 2seventy의 주가는 목요일 오전 거래에서 5% 가까이 상승했습니다.