한글종합기사
싸이언스 바이오메드(Psyence Biomedical Ltd.)는 나스닥에 상장된 생명과학 생명공학 회사로, 주로 자연 유래 실로시빈 기반 환각제 개발에 주력하고 있습니다. Clairvoyant Therapeutics는 캐나다에 본사를 둔 비상장사로, 실로시빈을 중심으로 한 치료제 개발을 진행 중입니다.
이번 기사의 중심이 되는 약물은 실로시빈(psilocybin)으로, 이는 마술 버섯의 활성 성분입니다. Clairvoyant Therapeutics는 이 성분을 기반으로 알코올 사용 장애(AUD) 치료제를 개발 중이며, 현재 합성 실로시빈을 활용한 임상 2b상 시험을 진행하고 있습니다.
싸이언스 바이오메드는 Clairvoyant Therapeutics의 합성 실로시빈 기반 AUD 치료제 후보를 인수하기 위해 50만 달러 상당의 주식을 지급할 예정입니다. 이 인수는 싸이언스의 자연 유래 실로시빈 개발 프로그램을 보완하며, 향후 규제 경로를 통해 상업화 단계로의 전환을 목표로 하고 있습니다. Clairvoyant는 AUD 치료제로서의 합성 실로시빈 후보물질에 대한 임상 2b상 시험을 유럽과 캐나다에서 진행 중이며, 2025년 초에 탑라인 결과가 나올 것으로 예상하고 있습니다.
싸이언스 바이오메드는 이번 인수를 통해 두 가지 중요한 임상 2상 데이터를 확보할 수 있게 되며, 이를 통해 다양한 정신 건강 장애 및 관련 질환에 대한 새로운 치료 옵션 개발의 선두주자로 자리매김할 계획입니다. Clairvoyant의 AUD 임상시험은 중등도에서 중증의 AUD 환자 154명을 대상으로 진행 중이며, 실로시빈 25mg을 심리치료와 함께 투여하여 그 효과를 평가하고 있습니다.
경쟁 현황을 보면, 실로시빈을 연구하는 다른 바이오테크 기업으로는 Compass Pathways가 있으며, 이 회사는 외상 후 스트레스 장애(PTSD)에 대한 임상 2상 결과를 발표한 바 있습니다. 그러나, Lykos Therapeutics가 PTSD 치료에 MDMA 사용을 위한 FDA 승인을 받지 못하는 등의 업계 내 좌절도 존재합니다. 이는 싸이언스와 같은 기업들이 실로시빈 기반 치료제 개발의 중요성을 더욱 부각시키는 배경이 됩니다.
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