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중국의 DualityBio는 바이오엔테크와 제휴한 항체-약물 접합체(ADC) 등의 임상시험 자금을 조달하기 위해 홍콩 IPO를 계획하고 있습니다. 이 생명공학 회사는 ADC 파이프라인의 승인을 위한 자금 조달을 목표로 하고 있으며, 이를 위해 홍콩 증권거래소에 상장 서류를 제출했습니다.
DualityBio는 2019년에 설립된 생명공학 회사로, 내부적으로 발굴한 12개의 ADC 파이프라인을 구축했으며, 이 중 절반은 임상 단계에 있습니다. DualityBio는 BioNTech, BeiGene 및 Adcendo와의 계약을 통해 40억 달러 이상의 가치를 창출하고 있습니다.
DualityBio의 핵심 제품으로는 바이오엔테크와 제휴한 HER2 표적 ADC인 DB-1303(BNT323)과 B7-H3 표적 ADC인 DB-1311(BNT324)가 있습니다. DB-1303은 HER2가 발현되는 자궁내막암을 포함한 여러 고형 종양을 목표로 하고 있으며, 2025년에 신속 승인을 신청할 계획입니다. Enhertu와 경쟁하는 이 제품은 자궁내막암, 난소암, 대장암, 식도암에서도 효과를 보였습니다. DB-1311은 소세포 폐암과 전립선암 등을 목표로 하고 있으며, 현재 임상시험을 진행 중입니다. 이외에도 BDCA2와 B7-H3xPD-L1을 표적으로 하는 이중특이성 ADC도 개발 중입니다.
DualityBio는 ADC 개발을 위해 독점적인 토포이소머라제 기반 플랫폼을 사용하고 있으며, 이 플랫폼을 통해 새로운 페이로드와 이중특이적 형식을 개발하고 있습니다. 또한, 바이오엔테크와의 제휴를 통해 DB-1303와 관련된 마일스톤으로 2,100만 달러를 지급받았으며, 현재 중국에서 특허 관련 법적 소송에 휘말려 있습니다.
이 생명공학 회사는 IPO를 통해 자금을 확보하고, 다양한 ADC 파이프라인을 기반으로 상용화에 나설 계획입니다. DualityBio의 IPO는 최근 미국을 넘어 아시아에서 활발하게 진행되고 있는 기업공개 활동의 일환으로 볼 수 있습니다.
DualityBio는 AstraZeneca와 Daiichi Sankyo의 Enhertu와 경쟁하고 있으며, Merck & Co.는 B7-H3 ADC를 개발 중입니다. Enhertu는 HER2가 높은 고형 종양과 HER2가 낮은 유방암에서 이미 승인받았지만, DualityBio는 자궁내막암을 포함한 다양한 종양에 효과를 보이고 있습니다.
따라서, DualityBio는 독자적인 기술력과 다양한 파트너십을 통해 ADC 시장에서 경쟁력을 확보하고, 상용화를 통해 글로벌 시장에서의 입지를 강화할 계획입니다.
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