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거래/파트너링/M&A

Artiva, 자가면역 세포 치료로 IPO 통해 1억 6,700만 달러 조달

Category
투자/창업/폐업
Type
IPO
Release Date
2024/07/22
14 more properties
Artiva Biotherapeutics는 임상 단계의 생명공학 회사로, 자가면역 질환 치료를 위한 기증자 유래 세포 치료제를 개발하고 있습니다. 이 회사는 내추럴 킬러(NK) 세포를 이용한 치료법을 주력으로 하고 있습니다.
Artiva가 개발 중인 약물은 기증자 유래 세포 치료제로, 특히 NK 세포를 이용한 자가면역 질환 치료제입니다. 이 기술은 환자의 면역 세포를 사용하는 자가 세포 치료와는 달리, 기증자의 면역 세포를 사용해 치료 과정을 단순화하고 비용을 절감할 수 있다는 이점이 있습니다. 현재 루푸스 및 기타 염증성 질환에 대한 초기 단계 테스트 중입니다.
Artiva Biotherapeutics는 최근 IPO를 통해 1억 6,700만 달러를 조달했습니다. 이 회사는 13,920,000주의 보통주를 주당 12달러에 판매했으며, 주식은 Nasdaq에서 "ARTV"라는 티커 심볼로 거래를 시작합니다. Jefferies, TD Cowen, 그리고 Cantor가 공동 주간사로 활동했으며, Wedbush PacGrow와 Needham & Company가 공동 주관사로 참여했습니다. 이번 공모는 Artiva가 암 세포 치료를 중심으로 한 IPO 제안을 취소한 지 2년 만에 이루어졌으며, 이후 자가면역 질환 연구로 전환했습니다.
Artiva의 IPO는 자가면역 질환을 위한 기증자 유래 세포 치료의 가능성을 입증한 논문이 Cell 저널에 발표된 지 며칠 만에 이루어졌습니다. 논문에서는 기증자 유래 치료가 myositis 또는 systemic sclerosis를 가진 세 사람에게 최대 6개월 동안 효능을 제공했다고 보고되었습니다. 이로 인해 Artiva는 내년에 여러 염증성 질환을 대상으로 한 "바스켓" 시험의 초기 결과를 기대하고 있습니다.
Artiva는 암 세포 치료를 중심으로 한 IPO 제안을 취소한 후, 자가면역 질환 연구로 전환했습니다. 최근 기증자 유래 치료가 자가면역 질환에서도 성공 가능성을 보여주며, 다양한 염증성 질환에 대한 새로운 치료법으로 주목받고 있습니다.
Artiva의 경쟁사로는 Allogene, Poseida Therapeutics와 같은 T 세포 기반 치료제 개발자들이 있으며, 이들은 모두 최근 발표된 기증자 유래 치료의 초기 검증 결과로 주목받고 있습니다. 이외에도 중국 기반의 BRL Medicine이 기증자 유래 치료의 효능을 입증한 논문을 발표하며 경쟁 구도에 있습니다.
Artiva Biotherapeutics는 임상 단계의 생명공학 회사로, 자가면역 질환 치료를 위한 기증자 유래 세포 치료제를 개발하고 있습니다. 이 회사는 내추럴 킬러(NK) 세포를 이용한 치료법을 주력으로 하고 있습니다.
Artiva가 개발 중인 약물은 기증자 유래 세포 치료제로, 특히 NK 세포를 이용한 자가면역 질환 치료제입니다. 이 기술은 환자의 면역 세포를 사용하는 자가 세포 치료와는 달리, 기증자의 면역 세포를 사용해 치료 과정을 단순화하고 비용을 절감할 수 있다는 이점이 있습니다. 현재 루푸스 및 기타 염증성 질환에 대한 초기 단계 테스트 중입니다.
Artiva Biotherapeutics는 최근 IPO를 통해 1억 6,700만 달러를 조달했습니다. 이 회사는 13,920,000주의 보통주를 주당 12달러에 판매했으며, 주식은 Nasdaq에서 "ARTV"라는 티커 심볼로 거래를 시작합니다. Jefferies, TD Cowen, 그리고 Cantor가 공동 주간사로 활동했으며, Wedbush PacGrow와 Needham & Company가 공동 주관사로 참여했습니다. 이번 공모는 Artiva가 암 세포 치료를 중심으로 한 IPO 제안을 취소한 지 2년 만에 이루어졌으며, 이후 자가면역 질환 연구로 전환했습니다.
Artiva의 IPO는 자가면역 질환을 위한 기증자 유래 세포 치료의 가능성을 입증한 논문이 Cell 저널에 발표된 지 며칠 만에 이루어졌습니다. 논문에서는 기증자 유래 치료가 myositis 또는 systemic sclerosis를 가진 세 사람에게 최대 6개월 동안 효능을 제공했다고 보고되었습니다. 이로 인해 Artiva는 내년에 여러 염증성 질환을 대상으로 한 "바스켓" 시험의 초기 결과를 기대하고 있습니다.
Artiva는 암 세포 치료를 중심으로 한 IPO 제안을 취소한 후, 자가면역 질환 연구로 전환했습니다. 최근 기증자 유래 치료가 자가면역 질환에서도 성공 가능성을 보여주며, 다양한 염증성 질환에 대한 새로운 치료법으로 주목받고 있습니다.
Artiva의 경쟁사로는 Allogene, Poseida Therapeutics와 같은 T 세포 기반 치료제 개발자들이 있으며, 이들은 모두 최근 발표된 기증자 유래 치료의 초기 검증 결과로 주목받고 있습니다. 이외에도 중국 기반의 BRL Medicine이 기증자 유래 치료의 효능을 입증한 논문을 발표하며 경쟁 구도에 있습니다.