한글종합기사
Pelage pharmaceuticals는 남성형 탈모증과 화학요법 유발 탈모증을 포함한 새로운 탈모 치료제를 개발하는 임상 단계 재생 의학 회사입니다. Pelage는 분자 및 줄기세포 생물학에 중점을 두고 휴면 모낭 줄기세포를 재활성화하고 신체의 자연적인 모발 성장 능력을 회복하도록 설계된 새로운 종류의 치료법을 개발하고 있습니다. 주요 프로그램인 PP405는 현재 임상 시험 중입니다. Pelage는 엄격한 과학적 기반을 통해 탈모를 겪고 있는 모든 모발 유형의 사람들을 위한 동급 최강의 발모 솔루션을 개척하고 있습니다.
PP405는 휴면 모낭 줄기세포를 재활성화하고 모발 성장을 다시 시작하도록 설계된 새로운 비침습적 국소 저분자 약물입니다. 재생 의학 접근 방식을 통해 모낭 줄기 세포의 활성화 및 비활성화 단계를 조절하는 대사 과정을 해결하는 데 초점을 맞춘 치료법입니다. 임상 1상 시험의 초기 결과에 따르면 PP405는 내약성이 우수하고 모낭 줄기세포가 통계적으로 유의미하게 활성화되는 것으로 나타났습니다. 2018년 Pelage 제약은 캘리포니아 대학으로부터 PP405 및 관련 국소 저분자에 대한 지적 재산권을 라이선스했습니다. PP405는 현재 성인 남성형 탈모증 환자를 대상으로 안전성과 예비 효능을 평가하기 위한 임상 2a상 평가가 진행 중입니다(NCT06393452).
Pelage pharmaceuticals는 GV로부터 1,400만 달러의 시리즈 A-1 라운드 투자를 유치했습니다. 이 투자는 GV가 메인 스트리트 어드바이저(Main Street Advisor), 비저너리 벤처스(Visionary Ventures), YK 바이오벤처스(YK Bioventures)와 함께 주도한 것입니다. Pelage는 이번 자금 조달을 통해 PP405의 2a상 임상시험을 진행할 계획입니다. 이 임상시험은 60명의 남성과 여성을 대상으로 하며, 시험 참가자들은 매일 PP405 또는 위약을 국소 도포하게 됩니다. ClinicalTrials.org에 따르면 이 연구는 12월에 종료될 예정입니다.
Pelage는 2024년 2월에 발표한 초기 1,675만 달러 규모의 시리즈 A 자금 조달에 이어 이번 시리즈 A-1 라운드에서 추가 자금을 유치하게 되었습니다. 이번 자금 조달은 남성형 탈모증 환자에서 기전 및 표적 관여를 입증한 긍정적인 1상 데이터에 따른 것입니다. Pelage의 최고 의학 책임자인 칭유 크리스티나 웡(Qing Yu Christina Weng) 박사는 "우리의 선도 프로그램인 PP405가 2a상으로 진전된 것은 모든 성별, 피부 유형, 모발 유형에 걸쳐 비침습적이고 혁신적인 안드로겐성 탈모증 치료제를 제공하기 위한 여정에서 중요한 순간"이라고 말했습니다.
2018년 Pelage는 캘리포니아 대학으로부터 PP405 및 관련 국소 저분자에 대한 지적 재산권을 라이선스했습니다. 이후 Pelage는 PP405의 임상 1상 시험을 성공적으로 완료하고 2a상 시험으로 진전시키기 위해 추가 자금을 유치했습니다. 이번 자금 조달은 GV와 메인 스트리트 어드바이저, 비저너리 벤처스, YK 바이오벤처스의 지원을 받아 이루어졌습니다.
Pelage의 경쟁사로는 Aclaris Therapeutics, Follica, Histogen 등이 있습니다. 이들 회사는 각각 다양한 기전과 접근 방식을 통해 탈모 치료제를 개발하고 있습니다. 예를 들어, Aclaris Therapeutics는 JAK 억제제 기반의 치료제를 개발 중이며, Follica는 피부 자극을 통한 모발 재성장을 목표로 하고 있습니다. Histogen은 주사형 세포 기반 치료제를 개발하고 있습니다.
Pelage pharmaceuticals는 남성형 탈모증과 화학요법 유발 탈모증을 포함한 새로운 탈모 치료제를 개발하는 임상 단계 재생 의학 회사입니다. Pelage는 분자 및 줄기세포 생물학에 중점을 두고 휴면 모낭 줄기세포를 재활성화하고 신체의 자연적인 모발 성장 능력을 회복하도록 설계된 새로운 종류의 치료법을 개발하고 있습니다. 주요 프로그램인 PP405는 현재 임상 시험 중입니다. Pelage는 엄격한 과학적 기반을 통해 탈모를 겪고 있는 모든 모발 유형의 사람들을 위한 동급 최강의 발모 솔루션을 개척하고 있습니다.
PP405는 휴면 모낭 줄기세포를 재활성화하고 모발 성장을 다시 시작하도록 설계된 새로운 비침습적 국소 저분자 약물입니다. 재생 의학 접근 방식을 통해 모낭 줄기 세포의 활성화 및 비활성화 단계를 조절하는 대사 과정을 해결하는 데 초점을 맞춘 치료법입니다. 임상 1상 시험의 초기 결과에 따르면 PP405는 내약성이 우수하고 모낭 줄기세포가 통계적으로 유의미하게 활성화되는 것으로 나타났습니다. 2018년 Pelage 제약은 캘리포니아 대학으로부터 PP405 및 관련 국소 저분자에 대한 지적 재산권을 라이선스했습니다. PP405는 현재 성인 남성형 탈모증 환자를 대상으로 안전성과 예비 효능을 평가하기 위한 임상 2a상 평가가 진행 중입니다(NCT06393452).
Pelage pharmaceuticals는 GV로부터 1,400만 달러의 시리즈 A-1 라운드 투자를 유치했습니다. 이 투자는 GV가 메인 스트리트 어드바이저(Main Street Advisor), 비저너리 벤처스(Visionary Ventures), YK 바이오벤처스(YK Bioventures)와 함께 주도한 것입니다. Pelage는 이번 자금 조달을 통해 PP405의 2a상 임상시험을 진행할 계획입니다. 이 임상시험은 60명의 남성과 여성을 대상으로 하며, 시험 참가자들은 매일 PP405 또는 위약을 국소 도포하게 됩니다. ClinicalTrials.org에 따르면 이 연구는 12월에 종료될 예정입니다.
Pelage는 2024년 2월에 발표한 초기 1,675만 달러 규모의 시리즈 A 자금 조달에 이어 이번 시리즈 A-1 라운드에서 추가 자금을 유치하게 되었습니다. 이번 자금 조달은 남성형 탈모증 환자에서 기전 및 표적 관여를 입증한 긍정적인 1상 데이터에 따른 것입니다. Pelage의 최고 의학 책임자인 칭유 크리스티나 웡(Qing Yu Ch
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