한글종합기사
브리스톨 마이어스 스퀴브(Bristol Myers Squibb, BMS)는 글로벌 제약 회사로, 다양한 질병에 대한 치료제를 개발하고 있습니다. 아제누스(Agenus)는 매사추세츠에 본사를 둔 생명공학 회사로, 암 면역 요법과 관련된 약물을 개발합니다.
BMS와 Agenus 간의 계약의 중심이 되는 약물은 AGEN1777으로, TIGIT와 CD96을 표적으로 하는 이중특이성 항체입니다. TIGIT는 면역 요법의 효과를 높일 수 있는 단백질로, 암 면역 요법에서 중요한 표적으로 여겨집니다. 이 약물은 초기 연구에서 다른 암 면역 요법의 효과를 높일 수 있다는 가능성을 보였습니다.
BMS는 2021년에 Agenus와 AGEN1777에 대한 독점 라이선스 계약을 체결하면서 2억 달러의 선급금을 지급하고, 최대 16억 달러 규모의 마일스톤을 포함한 거래를 성사시켰습니다. 그러나 최근 BMS는 "전략적 재편성"의 일환으로 이 계약을 종료하기로 결정하고, AGEN1777의 권리를 Agenus에 반환했습니다. 이번 계약 종료는 2025년 1월 26일에 발효됩니다. BMS는 이 과정에서 AGEN1777과 관련된 모든 규제 등록, 허가 및 승인도 Agenus에 양도할 예정입니다.
AGEN1777은 초기 임상에서 "중요한 안전성 데이터"와 "임상 활동의 적응증"을 보였으며, Agenus는 이 약물을 자체적으로 개발하거나 새로운 파트너를 찾을 계획입니다. BMS의 계약 종료로 인해 Agenus는 10억 달러 이상의 다운스트림 지불금을 받을 수 없게 되어 재정적 타격을 입었습니다.
BMS는 2025년까지 15억 달러를 절감하기 위한 구조 조정의 일환으로 이번 계약을 종료했습니다. 이는 BMS의 새로운 CEO인 Chris Boerner가 Giovanni Caforio를 대신해 취임한 이후 진행된 광범위한 재검토의 일환입니다. BMS는 최근 BCMA 이중특이적 T세포 결합체와 Eisai의 항체-약물 접합체(ADC) 프로그램도 중단한 바 있습니다.
경쟁사로는 Merck, Roche, Gilead Sciences, GSK 등이 있으며, 이들 모두 TIGIT를 표적으로 하는 프로그램을 진행하거나 중단한 경험이 있습니다. 특히 Roche의 TIGIT 약물인 티라골루맙은 여러 후기 단계 시험에서 실패하였고, Merck의 비보스톨리맙도 연구 좌절로 인해 여러 연구를 중단한 바 있습니다.
BMS와 Agenus의 이번 계약 종료는 TIGIT 항체의 임상적 어려움을 보여주는 사례로, BMS는 보다 높은 성장 기회를 목표로 전략적 재편성을 진행하고 있습니다.
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