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덴마크의 생명공학 회사 Adcendo와 상하이 및 캘리포니아에 본사를 둔 Multitude Therapeutics는 항체-약물 접합체(ADC) 개발에 주력하는 회사들입니다. Adcendo는 소외된 암 치료제를 개발하며, Multitude는 새로운 세포 표면 종양 표적을 발굴해 혁신 신약을 구축하는 MabArray
와 T1000 링커-페이로드 기술을 보유하고 있습니다.
와 T1000 링커-페이로드 기술을 보유하고 있습니다.이번 계약의 중심이 되는 약물은 ADCE-T02로, 이는 항-TF ADC입니다. ADCE-T02는 토포이소머라제 I 억제제 기반 링커/페이로드를 특징으로 하며, T1000-엑사테칸 링커-페이로드 기술 플랫폼을 사용합니다. 이 기술은 바이스탠더 효과를 증폭하고 링커 안정성을 개선하며 잠재적인 내성 메커니즘을 극복할 수 있는 잠재력을 가지고 있습니다. 이러한 특징은 독성으로 인한 치료 종료, 중단 또는 용량 감소를 줄여 우수한 치료 기간, 더 나은 안전성 프로파일, 향상된 반응률 및 더 긴 반응 기간으로 이어질 것으로 기대됩니다.
Adcendo는 Multitude Therapeutics와의 계약을 통해 ADCE-T02의 독점 개발 및 상업화 권리를 확보했습니다. 이 계약에 따라 Multitude는 중화권을 제외한 전 세계에서의 권리를 Adcendo에 부여하며, Adcendo는 Multitude에게 선불금과 더불어 최대 10억 달러에 달하는 개발, 규제 및 상업적 마일스톤을 지급할 예정입니다. 또한, 향후 잠재적 제품 판매에 대해 한 자릿수에서 낮은 두 자릿수의 단계별 로열티를 지급하게 됩니다. ADCE-T02의 임상 1상 연구는 2024년 4분기에 호주에서 시작될 예정이며, 미국에서도 임상시험계획(IND) 신청이 예정되어 있습니다.
Adcendo는 시리즈 A 투자 라운드를 통해 총 9,800만 유로를 유치했으며, 이는 동급 최초의 ADC 파이프라인 자산을 발전, 확대, 가속화하는 데 사용될 예정입니다. Adcendo는 연조직 육종 및 기타 중간엽 암에 대한 연구를 집중하고 있으며, Multitude는 다양한 종양에 초점을 맞춘 임상시험에 다수의 ADC를 도입하고 있습니다.
경쟁사로는 Pfizer와 Genmab이 있으며, 이들은 2021년에 자궁경부암 치료제로 승인된 항-TF ADC Tivdak을 시장에 출시했습니다. TF는 비소세포폐암, 대장암, 자궁경부암, 식도암, 두경부암, 방광암 및 일부 위장관암 등의 적응증에서 발현이 높지만 정상 조직에서는 발현이 제한적입니다. Adcendo는 ADCE-T02의 고도로 차별화된 프로파일을 통해 이 표적의 잠재력을 충분히 포착하고 도움이 필요한 암 환자들에게 가시적인 진전을 가져올 것으로 기대하고 있습니다.
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